バイオフィールド療法は人気を博しており、癌の治療法としての可能性が検討されています。 場合によっては、バイオフィールド療法を行っている人から発せられる電磁場を模倣するデバイスが開発されています。 しかし、ヒトが炎症や免疫系の改変を通じてがん細胞の増殖を阻害し、腫瘍の増殖を抑制できる可能性があるかどうかを調査した研究は限られています。 われわれは、治癒者と称されるショーン・L・ハリバンスに曝露されたヒトNSCLC A549肺がん細胞が、生存率の低下とpAktの下方制御を示すことを発見しました。 さらに、実験マウスの腫瘍体積（274.3 ± 188.9 mm3）が対照マウスの腫瘍体積（740.5 ± 460.2 mm3; P < 0.05）よりも有意に小さいことから明らかなように、実験曝露によりマウスルイス肺癌の増殖が遅くなることを観察しました。 実験条件に曝露すると、細胞増殖のサイトゾルマーカーである pS6 の腫瘍発現が、対照群と比較して 45% 顕著に減少しました。 逆相プロテオミクスアレイの結果は、実験的曝露が腫瘍組織におけるPD-L1発現を下方制御することを示唆しました。 同様に、サイトカイン、特に MCP-1 の血清レベルは実験グループで有意に減少しました (P < 0.05)。 さらに、TIL プロファイリングでは、実験条件では CD8+/CD4- 免疫細胞集団がほぼ 2 倍増加しているのに対し、腫瘍内の CD25+/CD4+ (T-reg 細胞) と CD68+ マクロファージの数は、それぞれ 84% と 33% であり、対照群よりも低くなっていました。 まとめると、これらの発見は、ヒトからのバイオフィールドとされるものへの曝露が腫瘍増殖を抑制できることを示唆しており、これは部分的に、我々のマウス肺腫瘍モデルにおける腫瘍微小環境、免疫機能、および抗炎症活性の改変によって媒介されている可能性があります。
原著
Human Biofield Therapy and the Growth of Mouse Lung Carcinoma.
Yang P, Jiang Y, Rhea PR, Coway T, Chen D, Gagea M, Harribance SL, Cohen L.
Integr Cancer Ther. 2019 Jan-Dec;18:1534735419840797.