研究では、人間から放射されるとされるバイオフィールド療法が、さまざまながんにおいてがん細胞の増殖を阻害し、腫瘍の増殖を抑制できることが実証されています。 私たちは、ルイス肺癌における腫瘍増殖に対するバイオフィールド療法の効果と拡張されたメカニズムの結果を調査しました。 私たちは、バイオフィールド療法が腫瘍の増殖を抑制しないことを発見しました。 しかし、実験 (Ex) 条件で腫瘍に曝露された場合、対照条件 (6.5 ± 2.7%; P < 0.02) と比較して、壊死の割合が有意に高く (24.4 ± 6.8%)、切断されたカスパーゼ 3 陽性細胞はほとんど存在しませんでした。 2.3 倍高かった (P < 0.05)。 同様に、腫瘍浸潤リンパ球プロファイリングでは、CD8+/CD45+ 免疫細胞集団が Ex 条件で 2.7 倍有意に増加しているのに対し (P < 0.01)、腫瘍内 FoxP3+/CD4+ (T-reg 細胞) の数は Ex 条件より 30.4% 低いことが示されました。 対照群のそれと比べて (P = 0.01)、CD8+/T-reg 細胞の比率が 3.1 倍有意に増加しました (P < 0.01)。 さらに、強く染色された CD68+ 細胞のレベルは 51% 低下し (P < 0.01)、F4/80high/CD206+ のレベルは 57.9% 低下し (M2 マクロファージ; P < 0.02)、比率は 1.8 倍の大幅な増加でした。 M1/M2 マクロファージの数 (P < 0.02)。 さらに、Ex 曝露は、対照と比較して、幹細胞マーカー CD44 の 15% 減少および SOX2 の有意な 33% 減少をもたらしました (P < 0.02)。 また、Ex グループは、コントロール グループよりもセッション全体での動きがほぼ 50% 少なくなりました。 これらの発見は、ヒトからの生体場とされるものへの曝露が、マウスルイス肺癌モデルにおける腫瘍微小環境および腫瘍細胞の幹細胞性の改変を部分的に介して、癌細胞死を促進する可能性があることを示唆している。 今後の研究は、最適な治療期間の定義、さまざまなバイオフィールドセラピストによる再現、および作用機序の探索に焦点を当てる必要があります。
原著
Human Biofield Therapy Modulates Tumor Microenvironment and Cancer Stemness in Mouse Lung Carcinoma.
Yang P, Rhea PR, Conway T, Nookala S, Hegde V, Gagea M, Ajami NJ, Harribance SL, Ochoa J, Sastry JK, Cohen L.
Integr Cancer Ther. 2020 Jan-Dec;19:1534735420940398.